C0751383 - Tento typ je způsobený mutací genu CLN3 pro lyzozomální integrální membránový protein (battenin).

home UMLS 2020

293,031 терминов и синонимов из MeSH и LOINC

Поиск по CUI	Поиск по CODE
Поиск по одному или нескольким словам или частям слов

Lang Dictionary CODE			LUI	preferred no	SUI	preference Yes / No	Terms, descriptions
							CUI C0751383

Russian	MDRRUS	10052082	L15722350	preferred	S19020940	Y	Болезнь Баттена
Russian	MDRRUS	10054985	L15751879	no	S19079260	Y	Синдром Баттена
Russian	MDRRUS	10052073	L15797870	no	S19095717	Y	Ювенильный нейрональный цероидный липофусциноз
Russian	MDRRUS	10054968	L16092675	no	S19402566	Y	Болезнь Шпильмейера-Фогта
	Medical Subject Headings				A26614809	AT64676984	This type is caused by mutation in the CLN3 gene encoding a lysosomal integral membrane protein (Battenin).
	NCI Thesaurus				A27377388	AT220005583	A condition associated with mutation(s) in the CLN3 gene, encoding battenin. The condition is one of a group of genetically heterogeneous neurodegenerative disorders, characterized by accumulation of intracellular lipopigments.
	Medical Subject Headings Czech				A28769097	AT231382912	Tento typ je způsobený mutací genu CLN3 pro lyzozomální integrální membránový protein (battenin).